Improvement of Polio Bulk Production Technology by Cell Culture Application on 10 layer Cellstack

Received: 01-05-2021

Accepted: 07-06-2021

DOI:

Views

2

Downloads

0

Issue: Vol. 19 No. 8 (2021)

Section:

KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ

How to Cite:

The, H., Tuyet, N., Tung, P., Bach, N., & Huong, N. (2024). Improvement of Polio Bulk Production Technology by Cell Culture Application on 10 layer Cellstack. Vietnam Journal of Agricultural Sciences, 19(8), 1063–1072. http://testtapchi.vnua.edu.vn/index.php/vjasvn/article/view/863

Improvement of Polio Bulk Production Technology by Cell Culture Application on 10 layer Cellstack

Hoang Trong The (*) 1 , Nguyen Anh Tuyet 1 , Pham Ich Tung 1 , Nguyen Duc Bach 2 , Nguyen Thuy Huong 1

  • 1 Trung tâm Nghiên cứu Sản xuất Vacxin và Sinh phẩm Y tế (POLYVAC)
  • 2 Khoa Công nghệ sinh học, Học viện Nông nghiệp Việt Nam

    • Keywords

    10-layer cellSTACK®, monkey kidney cells, polio vaccine, Roux bottle, viral titers

    Abstract


    Poliomyelitis is an acute viral infectious disease caused by a poliovirus that damages the brainstem, spinal cord, andirreversible motor neuron damage. In Vietnam, the polio vaccine hasbeen produced from thelive attenuated poliovirus strain (the Sabin strain)inoculated on Macaca mulattaprimary monkey kidney cells. Inthe conventional procedure, cells are cultured in a monolayer on Roux bottles with a limited surface, therefore, the yield is insufficient. Thisstudy applied a new approach to improve the production efficiency andhigher yield of Polio vaccineby using 10-layer cellSTACK® instead of using glass Roux bottles. Cultureconditions were optimized with the different cell densities and thevolume of the culture medium. The results showed that the optimal density of cells for culture was 156.000 cells/ml and the optimal volume of medium for cell culture after virus inoculation was 150 ml/layer. The optimalparameterswere applied to validate the trial production of3 continuous batchesby using 20of 10-layer cellSTACK® per batch. The result was consistentforall 3 batcheswith high viral titers from7.73 to 7.76 log10CCID50/0.1ml,higher than the standard 5.5 log10CCID50/0,1ml.

    References

    Attaullah Ahmadi,Mohammad Yasir Essar, Xu Lin, Yusuff Adebayo Adebisi& Don Eliseo Lucero-Prisno(2020). Polio in Afghanistan: The Current Situation amid COVID-19.American Journal of Hygiene and Tropical Medicine. 103(4): 1367-1369.

    Bakker W.A., Thomassn Y.E. & Van’t Oever A.G. (2011). Inactivated polio vaccine development for technology transfer using attenuated Sabin poliovirus strains to shift from Salk-IPV to Sabin-IPV. Vaccine. 29(41): 7188-96.

    Đoàn Xuân Mượu (1977).Virus học (Tập 2). Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.

    Dược điển Việt Nam IV (2009). Chuyên đề vacxin huyết thanh và sinh phẩm. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.

    Freshney R.I. (2000). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. 4th edition. Wiley-Liss. New York. pp. 413-414.

    Hoàng Thuỷ Nguyên, Nguyễn Trung Thành & Huỳnh Ngọc Tính (1967). Tình hình bệnh bại liệt ở miền bắc Việt Nam sau 6 năm gây miễn dịch rộng rãi bằng vacxin sống giảm độc lực (Sabin). Tạp chí Y học Việt Nam. 4: 8-11.

    Kärber G. (1931). Beitrag zur kollektiven behandlung pharmakologischer reihenversuche. Archive fürExperimentelle Pathologie Pharmakologie. 162: 480-483.

    Lê Thị Luân &Nguyễn Đăng Hiền(2007). Vacxin bại liệt sống uống công nghệ sản xuất và qui trình kiểm tra chất lượng. Nhà xuất bản Y học,Hà Nội.

    Nguyễn Đăng Hiền, Lê Thị Luân & Nguyễn Thị Quỳ (2014). Môi trường sử dụng cho nghiên cứu và sản xuất vacxin. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.

    Nguyễn Đăng Hiền, Nguyễn Thuý Hường & Lê Thị Luân (2014). Thường quy kiểm định vacxin OPV. Nhà xuất bản y học, Hà Nội.

    Nguyễn Đình Bảng (2016). Vacxin học. Nhà xuất bản Đại học quốc gia Hà Nội, Hà Nội.

    Nguyễn Thu Yến (2002). Thành quả thanh toán bệnh bại liệt ở Việt Nam. Tạp chí Y học thực hành. 6 : 17-18.

    Nguyễn Văn Mẫn & Nguyễn Đăng Hiền (2000). Hiệu quả quy trình tách tế bào thận khỉ bằng phương pháp truyền dịch Trypsin. Tạp chí Y học thực hành. 8: 40-42.

    Phạm Ngọc Thạch, Võ Tố & Hoàng Thuỷ Nguyên (1960). Việc gây miễn dịch rộng rãi chống bệnh bại liệt cho các trẻ em ở nước Việt Nam Dân chủ Cộng hoà bằng vacxin làm với các giống siêu vi trùng giảm độc lực của Sabin. Tạp chí Y học Việt Nam. 5: 10-16.

    Sabin A.B. (1957). Properties and behavior of orally administered attenuated poliovirus vaccine. Jama. 164: 1216-1223.

    Trịnh Quân Huấn (2009). Cẩm nang phòng chống bệnh truyền nhiễm. Bộ Y tế. Cục Y tế Dự phòng và Môi trường. Hà Nội.

    WHO (2016). Polio vaccines. WHO position paper, Weekly epidemiological record. 91(12): 145-168.

    WHO TRS 980 (2014).Annex2. Recommendations to assure the quality, safety and efficacy of poliomyelitis vaccines. pp. 66-77.