TẠO KHÁNG HUYẾT THANH ĐẶC ĐỊNH BẰNG PROTEIN VỎ TÁI TỔ HỢP CỦA Passiflora mottle virus NHIỄM TRÊN CÂY CHANH LEO TẠI VIỆT NAM

Ngày nhận bài: 28-09-2020

Ngày duyệt đăng: 16-12-2020

DOI:

Lượt xem

0

Download

0

Chuyên mục:

NÔNG HỌC

Cách trích dẫn:

Cường, H., Tuyết, L., Hà, T., Huy, N., & Dũng, Đỗ. (2024). TẠO KHÁNG HUYẾT THANH ĐẶC ĐỊNH BẰNG PROTEIN VỎ TÁI TỔ HỢP CỦA Passiflora mottle virus NHIỄM TRÊN CÂY CHANH LEO TẠI VIỆT NAM. Tạp Chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam, 19(2), 195–205. http://testtapchi.vnua.edu.vn/index.php/vjasvn/article/view/788

TẠO KHÁNG HUYẾT THANH ĐẶC ĐỊNH BẰNG PROTEIN VỎ TÁI TỔ HỢP CỦA Passiflora mottle virus NHIỄM TRÊN CÂY CHANH LEO TẠI VIỆT NAM

Hà Viết Cường (*) 1, 2, 3 , Lê Thị Tuyết 2 , Trần Nguyễn Hà 2 , Nguyễn Đức Huy 2 , Đỗ Tấn Dũng 2

  • 1 Trung tâm Nghiên cứu Bệnh cây Nhiệt đới, Học viện Nông nghiệp Việt Nam
  • 2 Khoa Nông học, Học viện Nông nghiệp Việt Nam
  • 3 Bộ môn Bệnh cây, Khoa Nông học, Học viện Nông nghiệp Việt Nam
  • Từ khóa

    Passifloramottlevirus, potyvirus, DIBA, ELISA, passionfruit, Vietnam

    Tóm tắt


    MụctiêucủanghiêncứulàtạođượckhánghuyếtthanhđadòngthỏchẩnđoánPassifloramottlevirus(PaMoV),mộtpotyvirusmới(chiPotyvirus,họPotyviridae)hạichanhleo,đượcpháthiệnvàđặttênđầutiêntạiViệtNam.Toànbộgenmãhóaproteinvỏ(coatprotein,CP)củaPaMoVđãđượcdònghóatrênvectorpET28avàđượcđánhgiábiểuhiệntrongchủngvikhuẩnEscherichiacoli(E.coli)Rosetta(DE3).ProteinCPtáitổhợpcủaPaMoVởđiềukiệnbiếntínhđãđượcgâymiễndịchtrênthỏ.Hiệugiávàtínhđặchiệucủakhánghuyếtthanh(KHT)thỏđãđượcđánhgiábằngcácthửnghiệmchấmthấmmiễndịch(Dot-ImmunobindingAssay,DIBA)vàmiễndịchliênkếtenzymekiểubẫykhángnguyêntrước(PlateTrappedAntigenEnzymeLinkedImmunosorbentAssay,PTA-ELISA).Kếtquảcácthínghiệmchothấy:(i)Rosetta(DE3)làchủngkýchủthíchhợpđểbiểuhiệnproteinCPcủaPaMoV,(ii)KHTthỏkhôngphảnứngvớidịchcâychanhleokhỏevàpháthiệnPaMoVdễdàngtrongmẫuláchanhleobằngthửnghiệm DIBA và PTA-ELISA và(iv)KHTcũngphảnứngvớiTelosmamosaicvirus(TelMV)vàEastAsianpassifloravirus-IB(EAPV-IB),haipotyvirusđangnhiễmtrênchanhleotạiViệtNam.

    Tài liệu tham khảo

    AbdEl-AzizM.H.(2019).Threemodernserologicalmethodstodetectplantviruses.JournalofPlantScienceandPhytopathology.3:101-106.

    Abdel-SalamA.M.,El-AttarA.K.&SolimanA.M.(2013).TheuseofnativeanddenaturedrecombinantcoatproteinformsforinductionofgoodqualityantiseraforPotatovirusXandPotatoleafrollvirus.AmericanJournalofResearchCommunication.1(17):70-86.

    CostaS.,AlmeidaA.,CastroA.&DominguesL.(2014).Fusiontagsforproteinsolubility,purificationandimmunogenicityinEscherichiacoli:thenovelFh8system.Frontiersinmicrobiology.5:63.

    GadhaveK.R.,GautamS.,RasmussenD.A.&SrinivasanR.(2020).AphidTransmissionofPotyvirus:TheLargestPlant-InfectingRNAVirusGenus.Viruses.12(7):773.

    GrintzalisK.,GeorgiouC.D.&SchneiderY.-J.(2015).AnaccurateandsensitiveCoomassieBrilliantBlueG-250-basedassayforproteindetermination.Analyticalbiochemistry.480:28-30.

    HaV.C.,TranN.H.,DoT.D.,NguyenD.H.,WeiS.F.,QinW.&LyuR.H.(2019).Productionofpolyclonalantiserafordiagnosisofriceyellowstuntvirus(RYSV)inVietnam.JournalofSouthernAgriculture.50(7):1472:1482.

    LimaJ.A.A.,NascimentoA.K.Q.,RadaelliP.&PurcifullD.E.(2012).Serologyappliedtoplantvirology.Serologicaldiagnosisofcertainhuman,animalandplantdiseases.Rijeka,Croatia:InTech.1:71-94.

    PengD.,ZhengG.,ZhengZ.,TongQ.&MingY.(2018).HighvariabilityintheNterminusofcoatproteinamongpotyvirusesanditsadvantageinproducingaspecificantibody.EuropeanJournalofPlantPathology.152(2):385-393.

    QIAgenesE.coliHandbook(2009).QIAgenesexpressionkitE.coliforhigh-LevelexpressionofHis-taggedproteinsinE.colisystems.

    RosanoG.L.&CeccarelliE.A.(2014).RecombinantproteinexpressioninEscherichiacoli:advancesandchallenges.Frontiersinmicrobiology.5:172.

    SastryK.S.(2013).DiagnosisandDetectionofPlantVirusandViroidDiseases.In:PlantVirusandViroidDiseasesintheTropics.Springer. pp.233-353.

    ShuklaD.D.,LauricellaR.&WardC.W.(1992).Serologyofpotyviruses:currentproblemsandsomesolutions.In:PotyvirusTaxonomy.pp. 57-69.

    ShuklaD.D.,TribbickG.,MasonT.,HewishD.R.,GeysenH.&WardC.W.(1989).Localizationofvirus-specificandgroup-specificepitopesofplantpotyvirusesbysystematicimmunochemicalanalysisofoverlappingpeptidefragments.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences.86(21):8192-8196.

    SouiriA.,ZemzamiM.,AmzaziS.&EnnajiM.M.(2014).Polyclonalandmonoclonalantibody-basedmethodsfordetectionofplantviruses.EuropeanJournalofScientificResearch.123(3):281-295.

    VanRegenmortelM.H.(1992).Theconformationalspecificityofviralepitopes.FEMSmicrobiologyletters.100(1-3):483-487.

    VanRegenmortelM.H.(2014).Specificity,polyspecificityandheterospecificityofantibody-antigenrecognition.JournalofMolecularRecognition.27(11):627-639.

    WylieS.J.,AdamsM.,ChalamC.,KreuzeJ.,López-MoyaJ.J.,OhshimaK.,PraveenS.,RabensteinF.,StengerD.&WangA.(2017).ICTVvirustaxonomyprofile:Potyviridae.TheJournalofgeneralvirology.98(3):352.

    XieL.,GaoF.,ZhengS.,ZhangX.,ZhangL.&LiT.(2019).Molecularcharacterizationofanewpotyvirusinfectingpassionfruit.Archivesofvirology.164(7):1903-1906.

    ZellnerM.,WinklerW.,HaydenH.,DiestingerM.,EliasenM.,GesslbauerB.,MillerI.,ChangM.,KunglA.&RothE.(2005).Quantitativevalidationofdifferentproteinprecipitationmethodsinproteomeanalysisofbloodplatelets.Electrophoresis.26(12):2481-2489.